Paskaita su gydytoja genetike Sandra Tumėne

Paskaitos dėmesio centre – neinvaziniai prenataliniai tyrimai, taip pat kiti genetiniai tyrimai (išplėstiniai naujagimio sveikatos tyrimai „myNewborn DNA“, „CentoMETABOLIC“, patikra moterims dėl rizikos susirgti krūties vėžiu (genų BRCA1 ir BRCA2 mutacijų nustatymas).

Gydytoja Sandra supažindina su genetinių tyrimų svarba, pasakoja apie tai, kokia informacija gaunama tyrimų pagalba ir kodėl jie rekšmingi.

APIE LEKTORĘ:

Sandra Tumėnė – gydytoja genetikė, akušerė – ginekologė. Gydytoja konsultuoja didelės rizikos nėščiasias, poras nevaisingumo ar pasikartojančių persileidimų klausimais, suaugusius asmenis dėl paveldimų genetinių ligų ar paveldimo vėžio rizikos.

Vis tik didžiausią laiko dalį gydytoja praleidžia atlikdama vaisiaus ultragarsinę diagnostiką, vertindama teratogeninius veiksnius, atsakydama į įvairius moterų klausimus. Savo profesionalumu, kantrybe, ramybe ir empatija gydytoja Sandra Tumėnė pelnė savo pacienčių pasitikėjimą.

Paskaitos įrašas atsiunčiamas nemokamai po registracijos el.paštu: registracija@vilkesnamai.lt